中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)化學(xué)與材料科學(xué)學(xué)院黃漢民教授團隊在惰性雙C-H鍵活化領(lǐng)域取得新進展。研究團隊通過自由基-過渡金屬接力活化C-H鍵的策略，利用CO對烷基鈀的選擇性插入對烯丙基自由基進行分選，實現(xiàn)了位點選擇性的雙C-H鍵活化，并在此基礎(chǔ)上建立了烯烴與亞胺的羰化-環(huán)加成反應(yīng)，為烯基取代的β-內(nèi)酰胺的合成提供了全新的路徑。相關(guān)成果以“Site-Selective Carbonylative Cyclization with Two Allylic C?H Bonds Enabled by Radical Differentiation”為題發(fā)表在《美國化學(xué)會志》（J. Am. Chem. Soc）。
圖.烯烴選擇性雙C(sp3)-H鍵活化
惰性C-H鍵的活化及其定向轉(zhuǎn)化是有機合成化學(xué)和催化化學(xué)的重要研究領(lǐng)域，被譽為有機合成化學(xué)研究的圣杯。在過去幾十年間，科學(xué)家們通過建立多種活化策略、發(fā)展高效催化體系，在活化單根C-H鍵的研究中取得了重要進展。然而，同時實現(xiàn)多根C-H鍵的選擇性活化及其定向轉(zhuǎn)化卻極具挑戰(zhàn)性，目前仍鮮有報道。圍繞上述挑戰(zhàn)，該團隊利用他們早期發(fā)展的自由基-金屬接力活化C-H鍵的策略（J. Am. Chem. Soc.2012,134, 9902），結(jié)合烯酮活性中間體的生成過程，在2023年實現(xiàn)了甲苯等烷基芳烴的雙C(sp3)-H鍵活化（J. Am. Chem. Soc.2023,145, 4982）。
烯烴作為廉價的大宗化工產(chǎn)品，廣泛應(yīng)用于化學(xué)、醫(yī)藥、高分子合成等領(lǐng)域?？紤]到烯烴中通常含有多根C(sp3)-H鍵，選擇性實現(xiàn)其中某兩根C-H鍵的活化顯得極為困難。針對這一挑戰(zhàn)，該研究團隊巧妙地利用CO插入烯丙基金屬物種這一基元步驟對空間位阻的敏感性，通過羰基化過程實現(xiàn)了多種烯丙基自由基的有效識別與分選。同時，利用CO插入形成的?；饘傥锓N具有顯著增強的α-C-H酸性這一特點，該團隊成功實現(xiàn)了高位點選擇性的雙烯丙位C(sp3)-H鍵活化，建立了烯烴與亞胺的羰化-環(huán)加成反應(yīng)，實現(xiàn)烯基取代的β-內(nèi)酰胺骨架的構(gòu)建。上述研究不僅為惰性雙C-H鍵活化提供了全新的策略，同時也為廣泛存在的β-內(nèi)酰胺類藥物分子的合成開辟了新路徑。例如，利用簡單烯烴作為原料，經(jīng)3步便能合成抗腫瘤試劑，充分體現(xiàn)了該反應(yīng)的實用價值。
中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)丁永正（特任副研究員）為該論文第一作者，黃漢民教授為該論文的通訊作者。本工作得到了科技部重點研發(fā)計劃催化專項，國家自然科學(xué)基金委杰出青年基金和中國科學(xué)院戰(zhàn)略性先導(dǎo)等項目支持。
論文鏈接：https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.4c05360
（化學(xué)院、科研部）
